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第307章 蓄势待发(第2页)

周文的理由很充分,dgd技术固然重要,但是想要重新夺回全球医药市场的标准,靠一个dgd技术是远远不够的。

首先nmpa一直是以fda马首是瞻,而且冰冻三尺非一日之寒,想要彻底扭转这个局面,不是一天两天就行的。

因为这里面涉及到很多的利益关系。

有利益就有纷争,很多人不愿意离开舒适区,去探索未知的领域,做的好了功劳是领导的,做的不好,或者出纰漏了,具体经办人就要倒霉,所以dgd技术在国内的推广遇到了很大的阻力。

其次也是最重要的一点,欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的dgd技术在本国执行,哪怕学术界支持,药企鼓吹也没用。

这一点想都不用想。

那么问题就来了,即使中国nmpa采用dgd技术标准,寰宇生物研发出来的药物想在国外销售,还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。

可能有人要说了,欧美国家愿意故步自封是他们的事情,大不了就在国内销售就好了。

可是周文等不及了,他的新药研发速度远超一般人的想象,手里握着一大把新药需要推向市场,冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。

而dgd技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。

以周文药物研发的速度,欧美药企加在一起都不够他打的。

所以dgd技术共享给欧美,不是方便欧美国家,而是方便他自己。

当然了,这些一般人是无法得知的。

而上层领导之所以答应周文,只因为他的医术。

周文的医术几乎已经到了出神入化的地步,国医圣手已经不足以来形容他,上面的大佬以及家眷现在都以“神医”来称呼他。

可想而知他话语的分量有多重?

因此当他拍着胸脯向各位首长保证,要把dgd技术连本带利赚回来时,各位首长最终还是同意了他的建议。

如今看来,周文早就准备好了杀手锏!

……

……

半个月后。

寰宇生物研发的代号pd0079的《清肝灵制剂》,以及其他四五家药企的二类新药,成为了国内第一批dgd技术的实验对象,进行了一期临床试验。

往常需要3~6个月时间一期临床试验,在使用了dgd技术后,仅仅只用了一个礼拜,便完成了试验。

当然,《清肝灵制剂》,不出意外的顺利通过了第一期临床试验。

消息一经传出,顿时引起了巨大的轰动。

无数医药实验室及药企,对dgd技术的高效迅速感到惊讶且无比的羡慕。

欧美日韩国家的相关部门,也加快了对dgd技术的审批。

很快,翰国成为了第二个采用dgd技术的国家。

日苯紧随其后。

然后是德国、葡萄牙、法国、意大利、俄罗斯……

而就在这样宛如竞赛一样的速度下,《清肝灵制剂》已经通过了第二期临床试验。

一切蓄势待发……